肺癌丨谷美替尼（代号：SCC244）在中国获附条件批准上市！

　　口服、强效、高选择性的小分子MET抑制剂，化药1类新药海益坦®谷美替尼片（研发代号：SCC244）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国获得附条件批准上市。用于治疗具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变（METex14跳变）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

　　谷美替尼片获批上市为具有METex14跳变的晚期非小细胞肺癌患者提供了更有效的治疗选择。一项开放、国际、多中心的单臂Ⅱ期研究（GLORY研究NCT04270591）中，谷美替尼片对于具有METex14跳变的初治和经治局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者均高度有效且安全可控。

　　GLORY研究中79例经中心实验室确认为METex14跳变患者12个月随访数据显示：由盲态独立影像评估委员会（BIRC）评估的总体客观缓解率（ORR）为65.8％，其中初治患者ORR更优为70.5％，经治患者ORR也达到60.0％，中位无进展生存期（mPFS）总体人群8.5个月，其中初治患者达11.7个月，经治患者7.6个月；中位总生存期（mOS）总体人群17.3个月，其中初治患者尚未达到，经治患者16.2个月，疗效明确；安全性方面，整体安全耐受，常见不良反应为水肿，无潜在光毒性，亦未观察到相关的过敏反应，药物相互作用少，合并用药安全性风险较低。

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