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非奈利酮(Kerendia,finerenone)简版说明书介绍时间:2023-03-15 截至2023年1月9日,Kerendia(finerenone,非奈利酮)是第一个也是唯一一个被批准用于治疗T2D中的CKD的非甾体盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)。 可阻止MR过度激活,这会导致炎症和纤维化; 经证明可延缓CKD进展并降低CV事件的风险; 对血清钾的可控影响; 包含在2022年ADA和KDIGO指南中,具有A级证据; 非奈利酮(Kerendia,finerenone)说明书 【适应症/用途】 除了护理标准外,还可以延缓CKD相关的2型糖尿病(白蛋白尿)成人肾功能的进行性下降。 【剂量/使用说明】 当血清K≤4.8mmol/L时开始治疗。目标剂量:20mg,每日一次。 治疗的开始eGFR≥60mL/min/1.73㎡,起始剂量:20mg每天一次。 eGFR≥25至<60mL/min/1.73㎡,起始剂量:10mg,每天一次。 继续治疗4周后重新测量血清K和eGFR。 血清K≤4.8mmol/L维持20mg,每日一次。对于服用10mg每天一次的患者,如果eGFR与之前的测量相比没有降低>30%,则增加至20mg每天一次。 4.9-5.5mmol/L维持剂量。 >5.5mmol/L扣留finerenone。 如果血清K≤5mmol/L,则以10mg每天一次重新开始。 【禁忌症】 肾上腺功能不全。与强效CYP3A4抑制剂(例如,伊曲康唑、酮康唑、利托那韦、奈非那韦、考比司他、克拉霉素、泰利霉素、奈法唑酮)同时使用。 【不良反应】 高钾血症。低钠血症;低血压;肾小球滤过率下降。 “海得康”挖掘海外已上市药品资讯,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,海得康医学顾问咨询电话:400-001-9769,官网微信:15600654560。 【友情提示:本文医药信息内容仅供参考,具体疾病治疗和用药请咨询医生评估,海得康不承担任何责任。本站图片来源于网络,侵权请联系删除。】 |