SRK-181单独或联合抗PD-（L）1疗法在特定实体瘤中产生早期疗效！

　　证明根据1期DRAGON试验（NCT04291079）的数据，早期疗效指标。当全人IgG4单克隆抗体SRK-181作为单一疗法或与抗PD-1或PD-L1药物联合用于局部晚期或转移性实体瘤患者时，发现它通常具有良好的耐受性。

　　该试验B部分的更新数据已在2023年ESMO靶向抗癌治疗大会上公布。截至2022年12月2日的数据截止日期，20名患者接受了以下队列的给药：透明细胞肾细胞癌（ccRCC；n=9）、非小细胞肺癌（NSCLC；n=3）、尿路上皮癌癌（n=4）、黑色素瘤（n=1）和其他（n=3；入组结束）。

　　当与帕博利珠单抗pembrolizumab（Keytruda）配对时，SRK-181在剂量为每3周1500mg或每2周1000mg时被发现具有良好的耐受性。两名抗PD-1治疗耐药的ccRCC患者经历了对治疗的确认部分反应（PR）。

　　截至截止日期，11名ccRCC患者被纳入试验的A2部分和B部分；这些患者中有2名在A2部分，9名在B部分。共有3名抗PD-1治疗耐药的ccRCC患者经历了确认的研究治疗PR，相当于客观缓解率（ORR）为27％。

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