多发性硬化症药物Kesimpta（ofatumumab）治疗效果怎么样？

　　多发性硬化症（MS）治疗药物Kesimpta（ofatumumab）的开放标签扩展研究的积极新长期数据。

　　ALITHIOS研究的结果表明，与那些开始接受疾病改良疗法（Aubagio）特立氟胺并后来改用Kesimpta的患者相比，复发性MS患者更早和持续长达五年的治疗与确认的残疾恶化事件较少相关。

　　一项单独的分析表明，长达五年的Kesimpta治疗耐受性良好，没有发现新的或增加的安全风险。

　　多发性硬化症（MS）影响全球约250万人，是一种无法预测的致残性神经系统疾病，在这种疾病中，免疫系统会攻击覆盖神经的保护性髓鞘，并破坏大脑与身体其他部位之间的通讯。

　　该疾病的复发形式的特征是明确定义但不可预测的神经功能恶化发作，随后是部分或完全恢复期。大约85％的患者最初被诊断患有复发形式的疾病。

　　MS无法治愈，治疗的重点是帮助加速从发作中恢复、改变病程和控制症状。

　　Kesimpta是一种抗CD20单克隆抗体，每月注射一次，通过破坏B细胞（免疫系统中的一种细胞）发挥作用，从而减少破坏髓鞘覆盖层的细胞。

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