阿卡替尼（Acalabrutinib）联合利妥昔单抗对老年MCL患者“高度有效”

一项2期研究表明，在先前未经治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)老年患者中，使用阿卡替尼（Acalabrutinib）和利妥昔单抗治疗可以产生早期完全缓解(CRs)。

患者每天两次接受100 mg的acalabrutinib治疗，直到疾病恶化或任何其他原因导致停药。他们还接受了375毫克/立方米的利妥昔单抗2第一个月每周一次，之后12个月每月一次，之后12个月每2个月一次(总共24个月)。

在49名可评估的患者中，12周时的客观缓解率(ORR)为92%，12周时的CR率为74%。最佳缓解率为92%，最佳完全缓解率为92%。达到CR的周期数中位数为3(范围2-7)。

在最后一次随访中，60%的可评估患者(19/32)的微小残留病呈阴性。

在所有50名患者中，中位随访时间为17个月，中位无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)均未达到。2年PFS率为92%，2年OS率为96%。

最常见的不良事件(AE)是疲劳(78%)、肌痛(62%)、头痛(34%)、新冠肺炎(32%)和瘀伤(28%)。最常见的3-4级AE为血小板减少症(4%)、疲劳(4%)、头痛(4%)和新冠肺炎(4%)。

三名患者死亡。1例患者死于原发性难治性疾病，1例死于不明原因的CR，1例死于ras病/慢性粒-单核细胞白血病。

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