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阿培利司alpelisib加氟维司群治疗PIK3CA改变和PIK3CA野生型雌激素受体阳性晚期乳腺癌效果怎么样?piqray阿培利司印度版价格是多少?

时间:2024-01-05     作者:海得康医学编辑刘晓曦【原创】   阅读

  磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)通路在雌激素受体阳性(ER+)、内分泌治疗耐药的乳腺癌患者中经常被激活。piqray阿培利司alpelisib是一种口服PI3Kα特异性抑制剂,联合氟维司群治疗ER+晚期乳腺癌(ABC)患者推荐剂量,效果及副作用如何?

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  一项研究纳入87名患有PIK3CA改变或PIK3CA野生型ER+晚期乳腺癌的绝经后女性,她们的癌症在抗雌激素治疗期间或之后出现进展。先前接受过平均5种抗肿瘤治疗,研究期间接受 每天一次递增剂量的piqray阿培利司alpelisib,从300mg开始,在剂量递增阶段加固定剂量氟维司群500mg。alpelisib阿培利司300mg,n=9;alpelisib阿培利司350mg,n=8;alpelisib阿培利司400mg,n=70。

  在剂量递增期间,1名患者(piqray阿培利司alpelisib,400mg)报告了剂量限制性毒性反应:腹泻(2级)、呕吐、疲劳和食欲下降(均为3级)。piqray阿培利司alpelisib与氟维司群联合使用时的MTD为400mg每日一次,推荐的2期剂量为300mg每日一次。

  使用piqray阿培利司alpelisib400mg每日一次最常见的3/4级不良事件是高血糖和斑丘疹;9名患者因不良事件永久停止治疗。MTD的中位无进展生存期为5.4个月(95%CI,4.6-9.0个月)。

  与野生型肿瘤患者(4.7个月;95%)相比,使用piqray阿培利司alpelisib(300至400mg,每日一次)加氟维司群治疗的PIK3CA改变肿瘤患者的中位无进展生存期更长(9.1个月;95%CI,6.6-14.6个月vs.1.7个月;95%CI,1.9-5.6个月)。PIK3CA改变组的总体缓解率为29%(95%CI,17%-43%),野生型组没有客观肿瘤缓解)。

  piqray阿培利司alpelisib加氟维司群在ER+晚期乳腺癌患者中具有可控的安全性,数据表明,与野生型肿瘤相比,该组合在PIK3CA改变的肿瘤中可能具有更大的临床活性。

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  据海得康医学顾问了解到,alpelisib阿陪利司已在印度上市,是原研药,不是仿制药,如需用药,可自行出国就医,为保证用药安全,请慎重选择。“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨询海得康医学顾问:400-001-9769或加微信:156006545。

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