Ipatasertib帕他色替联合Rucaparib卢卡帕利治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者效果更好吗？

　　Ipatasertib帕他色替（AKT抑制剂）联合Rucaparib卢卡帕利（PARP抑制剂）在既往接受第二代雄激素受体抑制剂治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的安全性和有效性怎么样？

　　晚期前列腺癌、乳腺癌或卵巢癌患者接受Ipatasertib帕他色替（每天300或400mg）加Rucaparib卢卡帕利（每天两次400或600mg）治疗效果怎么样？

　　一项研究纳入51名转移性去势抵抗性前列腺癌患者，主要终点是患者的前列腺特异性抗原(PSA)反应（降低≥50%）。

　　推荐剂量：Ipatasertib帕他色替400mg每天加Rucaparib卢卡帕利400mg每天两次。结果显示：PSA缓解率为26%(9/35)，实体瘤缓解标准(RECIST)1.1的客观缓解率为10%(2/21)。中位放射学无进展生存期为5.8个月[95%置信区间(CI)，4.0-8.1]，中位总生存期为13.3个月（95%CI，10.9-不可评估）。

　　Ipatasertib帕他色替加Rucaparib卢卡帕利在既往治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中没有表现出协同或相加的抗肿瘤活性。

        Rucaparib卢卡帕利仿制药BDPARIB已在印度上市，仿制药在药品成分与质量上与原研药物几乎没有差别，并且在价格上远低于原研版本，是国内患者治疗的新选择与新希望。海得康可以为国内患者提供一站式出国就医服务，帮助患者出国就医购药。如有疑问，请详询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，微信：15600654560。

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