Lonsurf曲氟尿苷替匹嘧啶组合治疗可显着改善结直肠癌患者的总体生存率性！

　　越来越需要新的方法来提高结直肠癌这类人群的生存率。

　　Lonsurf（曲氟尿苷替匹嘧啶）已获FDA批准作为单药或与Avastin（贝伐珠单抗）联合治疗转移性结直肠癌（mCRC）成年患者。它适用于既往接受过基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗、抗VEGF生物疗法或抗EGFR疗法的患者。

　　结直肠癌患者有一部分是在癌症转移后才被诊断出来的，这些患者的预后很差。转移性结直肠癌患者的相对五年生存率为14％。

　　Lonsurf由Taiho Oncology开发，还被批准用于治疗转移性胃或胃食管交界腺癌的成年患者。

　　曲氟尿苷替匹嘧啶的推荐剂量为35mg/㎡，每日口服两次，每个28天周期的第1至5天和第8至12天。

　　结直肠癌的批准基于3期SUNLIGHT试验的数据，试验结果表明，Lonsurf（曲氟尿苷替匹嘧啶）联合贝伐单抗可显着改善总体生存率，具有统计学意义和临床意义。

　　Lonsurf加贝伐单抗组的中位总时间为10.8个月，而仅Lonsurf组的中位时间为7.5个月。OS的改善意味着mCRC患者的死亡风险降低了39％。联合治疗组的中位无进展生存期为5.6个月，而Lonsurf治疗组的中位无进展生存期为2.4个月。

　　该组合最常见的严重治疗紧急不良事件是中性粒细胞减少症和贫血。

　　海得康”挖掘海外已上市药品资讯，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文医药信息内容仅供参考，具体疾病治疗和用药请咨询医生评估，海得康不承担任何责任。本站图片来源于网络，侵权请联系删除。】