Bimzelx治疗中重度斑块型银屑病的3期研究阳性结果

　　最近在2024年美国皮肤病学会年会上（3月8日至12日）展示了Bimzelx（bimekizumab-bkzx）对成人中重度斑块型银屑病的疗效和安全性，并提供了积极的3期数据。

　　结果表明，Bimzelx实现了较高的临床和健康相关生活质量反应率，并且可以长期维持。

　　中度至重度斑块状银屑病是一种常见的慢性自身免疫性疾病，会导致红色、发痒、鳞状斑块，最常出现在膝盖、肘部、躯干和头皮上。这种情况影响了大约90％的牛皮癣患者，牛皮癣是一种由免疫系统功能障碍引起的慢性炎症，导致皮肤细胞的繁殖速度比正常情况更快。

　　Bimzelx是一种人源化单克隆IgG1抗体，可抑制IL-17A和IL-17F这两种驱动炎症过程的细胞因子。

　　使用Bimzelx治疗的患者中，约十分之九的银屑病区域严重程度指数（PASI）较基线改善至少90％，而十分之七的患者在第16周时实现了皮肤完全清除（PASI100），并且维持了反应到第四年。

　　此外，来自五项3/3b期研究的额外数据表明，Bimzelx显示出良好的耐受性和一致的安全性，在中重度斑块型银屑病患者中长达四年内没有发现新的安全性发现。

　　2023年10月，美国食品和药物管理局批准Bimzelx用于治疗适合全身治疗或光疗的成人中重度斑块状银屑病。

　　2024年1月，该疗法获得欧盟委员会批准用于治疗斑块型银屑病，这是继2023年6月批准的银屑病关节炎和中轴型脊柱关节炎之后，该疗法在欧盟的第三个适应症。

　　海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片侵权，请联系删除。】