Phesgo成为治疗HER2阳性乳腺癌新选择，效果和安全性如何？

　　乳腺癌作为影响全球女性的主要癌症之一，其中HER2阳性乳腺癌约占15％至20％。这类癌症的特征是HER2受体的过度表达，加速了肿瘤细胞的生长和分裂。针对这一特点，FDA批准了Phesgo作为治疗HER2阳性乳腺癌的新药。

　　Phesgo的药效基于其在FeDeriCa III期和PHranceSCa II期临床试验中的卓越表现。FeDeriCa试验对比了Phesgo皮下注射联合化疗与静脉输注Perjeta和Herceptin的疗效与安全性。研究涵盖了500名接受新辅助治疗和辅助治疗的患者，结果显示，Phesgo在血液中Perjeta的水平上达到了非劣效的主要终点，与静脉注射相比毫不逊色。此外，关于赫赛汀的非劣效水平也得以实现，证实Phesgo能够维持足够的血液浓度。

　　在安全性方面，Phesgo与化疗联合使用时，其安全性与静脉注射Perjeta加赫赛汀和化疗相当。然而，患者在使用Phesgo时可能会遇到一些常见的不良反应，如脱发、恶心、腹泻、贫血和虚弱等。

　　值得一提的是，PHranceSCa研究进一步揭示了患者对于Phesgo的偏好。在这项随机、多中心、跨国、开放标签、交叉的II期临床试验中，85％接受HER2阳性乳腺癌治疗的患者表示更喜欢皮下注射Phesgo而不是传统的静脉注射治疗。这主要是因为皮下注射减少了在诊所的等待时间，同时治疗过程更为舒适。

　　综上，Phesgo为HER2阳性乳腺癌患者提供了新的治疗选择。其疗效与静脉注射相当，且安全性得到了验证。更重要的是，患者对于皮下注射的偏好可能预示着未来癌症治疗方式的转变。

　　海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片侵权，请联系删除。】