Vabysmo/faricimab-svoa的用途，作用机制

　　Vabysmo（faricimab-svoa）是一种双特异性抗体，适用于治疗患有新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞（RVO）的成年患者。

　　它是第一种旨在针对和抑制导致威胁视力的视网膜疾病的两种不同途径的药物。

　　FDA于2022年1月批准该药物用于治疗nAMD和DME。

　　2022年3月获得日本厚生劳动省批准Vabysmo用于玻璃体内注射，用于治疗nAMD和DME。

　　加拿大卫生部于2022年6月批准Vabysmo用于治疗nAMD和DME。

　　Vabysmo于2022年9月获得欧盟（EU）营销授权。

　　2023年5月，FDA接受了Vabysmo（faricimab-svoa）用于治疗RVO后黄斑水肿的补充生物制剂许可申请。基于全球III期BALATON和COMINO临床研究的积极结果，该药物于2023年10月获得FDA批准用于治疗RVO。

　　Vabysmo现已在80个国家获得治疗nAMD和DME的许可。

　　Vabysmo的作用机制

　　Vabysmo是一种人源化双特异性免疫球蛋白G1（IgG1）抗体，通过与血管内皮生长因子-A（VEGF-A）和Ang-2结合来靶向并抑制两种不同的途径。

　　Vabysmo通过抑制VEGF-A来抑制内皮细胞增殖、新血管形成和血管通透性，VEGF-A是一种蛋白质，其过量产生会导致血管异常生长。该药物有望通过抑制Ang-2来促进血管稳定性并使血管对VEGF-A的作用不敏感。Ang-2是一种蛋白质，其过量产生会导致血管不稳定，从而导致渗漏、炎症和刺激新血管生长。

　　一些nAMD和DME患者的Ang-2水平升高。Ang-2抑制在nAMD和DME的治疗效果和临床反应中的作用尚未确定。

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