欧盟 CHMP 建议批准恩杂鲁胺用于非转移性 HSPC

　　恩杂鲁胺（enzalutamide）是一种雄激素受体抑制剂，主要用于治疗前列腺癌。其药理作用在于能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，进而抑制雄激素受体核移位以及该受体与DNA的相互作用，从而抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导其死亡。

　　在临床试验中，恩杂鲁胺显示出对前列腺癌患者的良好疗效。例如，在ARCHES试验中，恩杂鲁胺联合雄激素剥夺疗法（ADT）将mHSPC患者的放射显影或死亡的风险显著降低了61%。在EMBARK试验中，接受恩杂鲁胺联合亮丙瑞林治疗的患者5年无转移生存率为87.3%，与亮丙瑞林单药治疗相比，恩杂鲁胺/亮丙瑞林治疗可将转移或死亡风险降低约58%。

　　然而，恩杂鲁胺也存在一些不良反应。最常见的不良反应包括皮疹、腹泻、口腔粘膜炎、食欲下降、体重减轻等。此外，恩杂鲁胺还可能引起高血糖症、嗜中性粒细胞计数减少、白细胞减少、高镁血症、低钠血症、高钙血症等实验室异常数据。因此，在使用恩杂鲁胺治疗时，需要密切监测患者的身体状况，以及时发现并处理不良反应。

　　据悉，恩扎鲁安的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。