复合抗生素Exblifep头孢吡肟/恩美唑巴坦治疗尿路感染、某些肺炎类型和菌血症的成人患者

　　美国药品和保健品监管局（MHRA）已批准AdvanzPharma的复合抗生素Exblifep（头孢吡肟/恩美唑巴坦）用于治疗患有尿路感染（UTI）、住院期间获得的某些肺炎类型和菌血症的成人患者。

　　在英格兰，每年约有130,000名患者受到血流感染的影响，这种感染可能是由尿路感染或对传统抗生素产生耐药性的肺炎引起的。

　　当细菌进入血液时，这可能会导致菌血症，当免疫系统对感染反应过度时，可能会导致败血症，从而损害人体自身的组织和器官。

　　根据英国NHS的数据，每年，急性信托平均会发生大约870起此类严重并发症。

　　Exblifep通过MHRA新的国际认可程序获得批准，在考虑了欧洲药品管理局人类医学委员会一月份的建议后，监管机构加快了对Exblifep的评估。

　　这项批准得到了一项涉及1,041名成年患者的研究的证据支持，该研究表明，在治疗包括急性肾盂肾炎在内的复杂尿路感染时，Exblifep比辉瑞的联合抗生素Tazocin（哌拉西林/他唑巴坦）更有效。

　　大约79％接受Exblifep治疗的患者在7至14天后出现症状缓解和细菌根除，而接受他佐星治疗的患者这一比例为59％。

　　此外，联合抗生素在一项涉及19名健康成年人的研究中显示出积极的结果，表明该药物可以渗透肺部治疗医院获得性肺炎。

　　头孢吡肟可以阻止某些细菌制造自己的细胞壁并消除细菌，而恩美唑巴坦可以阻止某些称为β-内酰胺酶的酶在杀死细菌之前分解头孢吡肟。

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