鲁卡帕尼一线维持治疗为新诊断的卵巢癌提供长期益处

　　鲁卡帕尼（Rubraca）作为一线维持治疗药物，对于新诊断的卵巢癌患者显示出显著的长期益处。在3期ATHENA研究的ATHENA-MONO部分中，最新长期分析结果表明，与安慰剂相比，鲁卡帕尼不仅延长了无进展生存期（PFS），还增加了首次后续治疗时间（TFST）和第二次疾病进展或死亡（PFS2）的时间。

　　这一发现具有重要意义，因为它表明鲁卡帕尼能够为卵巢癌患者提供更持久的疾病控制。此外，研究还发现，无论同源重组缺陷（HRD）或BRCA突变状态如何，鲁卡帕尼都可能对癌症产生积极影响。

　　在ATHENA-MONO研究中，接受鲁卡帕尼治疗的患者中位TFST显著长于接受安慰剂的患者。在HRD人群中，这种差异更为明显。同时，鲁卡帕尼组的中位PFS2也表现出优于安慰剂组的趋势。

　　这些研究结果支持了欧盟委员会批准鲁卡帕尼作为晚期卵巢癌患者一线维持治疗的决定。这一批准是基于患者在完成一线铂类化疗后已出现反应的情况下使用的。

　　总的来说，鲁卡帕尼作为一线维持治疗药物，显示出对新诊断卵巢癌患者的显著疗效和长期益处。这为卵巢癌患者提供了新的治疗选择和更好的生存机会。

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