沃利替尼联合用药方案在临床试验中显示出了良好的安全性和临床活性

　　沃利替尼联合奥希替尼确实在EGFR突变、MET扩增、奥希替尼耐药的非小细胞肺癌中显示出疗效。这种联合用药方案在临床试验中显示出了更高的安全性和临床活性。

　　沃利替尼是一种有效的和选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂（TKI），已在中国获批用于治疗MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌。而奥希替尼则是第三代、不可逆的口服EGFR-TKI，可有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变，并在非小细胞肺癌脑转移患者中显示出疗效。

　　当这两种药物联合使用时，它们可以在不同层面上攻击癌细胞，从而提高治疗效果。研究结果显示，联合用药组的客观缓解率（ORR）显著优于单独用药组，且疾病稳定（SD）5周或更长时间的患者比例也较高。此外，联合用药组的中位无进展生存期（PFS）也明显长于单独用药组。

　　在安全性方面，沃利替尼和奥希替尼的联合用药并未出现新的安全信号，毒性特征与已知数据一致。尽管所有患者都出现了一种或多种治疗引起的不良反应，但大多数不良反应的级别较轻，且未观察到与治疗相关的死亡事件。

　　然而，也需要注意到这项研究的样本量较小，因此数据的解释需要谨慎。尽管有这些限制，但这些初步结果仍然为EGFR突变、MET扩增、奥希替尼耐药的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗可能性。

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