KRAS G12C突变药物治疗非小细胞肺癌的疗效与安全性评估

　　本研究对KRAS G12C突变药物治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的效果和副作用进行了系统性分析。

　　通过综合6项符合条件的前瞻性研究数据，共涉及563名晚期或转移性非小细胞肺癌患者。结果显示，对于这类患者，KRAS G12C靶向药物的客观缓解率达到了37%（95%置信区间为31-43%），中位缓解持续时间为8.89个月（95%置信区间为7.96-9.83个月），而中位无进展生存期则为6.40个月（95%置信区间为5.86-6.93个月）。

　　在安全性方面，总体不良事件发生率为88%（95%置信区间为79-96%），其中≥3级的不良事件发生率为44%（95%置信区间为24-64%）。最常见的不良反应包括腹泻、恶心、疲劳和呕吐。而≥3级的最常见不良事件则是丙氨酸转氨酶（ALT）或天冬氨酸转氨酶（AST）升高以及腹泻。

　　综上所述，sotorasib索托拉西布Lumakras、阿达格拉西布adagrasib和Gasorasib作为针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者的首选药物，展现出了显著的疗效和可接受的安全性，特别适用于晚期或转移性疾病以及处于后线治疗阶段的患者。

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