Linvoseltamab在复发/难治性多发性骨髓瘤的潜力

　　Linvoseltamab（REGN5458）在复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中显示出潜在的治疗效果。这种BCMA和CD3导向的双特异性抗体在临床试验中表现出较高的客观缓解率（ORR），并且6个月后3/4级感染率显著降低。在AACR 2024年会上公布的数据显示，接受200毫克剂量linvoseltamab治疗的患者中，ORR达到了71%，其中包括41%的严格完全缓解（CR）率和5%的CR率。此外，该研究还显示，仅需要有限的住院治疗，这进一步强调了linvoseltamab的潜力。

　　患者特征方面，参与LINKER-MM1试验的患者中位数年龄为70岁，且有一定比例的非裔美国人参与，使得研究结果更具外部效度。此外，这些患者之前都接受过多种治疗，且大部分患者都是三级难治性的，说明这是一个经过高度预处理的群体。

　　在安全性方面，虽然观察到了一定比例的中性粒细胞减少和贫血等预期的不良反应，但值得注意的是，3/4级感染率在6个月后显著降低。这一发现对于评估linvoseltamab的安全性具有重要意义。

　　关于linvoseltamab的下一步研究，目前正在进行3期LINKER-MM3试验，以评估linvoseltamab与其他药物的联合疗效。基于其他BCMA导向的双特异性药物在3期研究中的表现，研究人员对linvoseltamab的未来表现持乐观态度。

　　总的来说，linvoseltamab作为一种新型的双特异性抗体，在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中显示出令人鼓舞的疗效和安全性。其独特的机制使得患者自身的免疫细胞能够破坏癌细胞，从而实现较高的缓解率。随着研究的深入进行，我们期待linvoseltamab能为这类患者带来更多的治疗选择。

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