Dato-DXd在晚期或转移性HR+/HER2-和三阴性乳腺癌中的疗效及安全性研究

　　Dato-DXd，作为一种新型的抗体药物偶联物(ADC)，近期在晚期或转移性HR+/HER2-和三阴性乳腺癌患者中显示出了显著的疗效和可控的安全性。

　　疗效显著

　　在HR+/HER2-乳腺癌患者中，Dato-DXd的客观响应率达到了26.8%，中位无进展生存期为8.3个月。

　　对于三阴性乳腺癌患者，客观响应率为31.8%，中位无进展生存期为4.4个月。特别是在未接受过TROP2抑制剂治疗的三阴性乳腺癌患者亚组中，客观响应率更高，达到了40%。

　　安全性可控

　　所有参与研究的患者均出现了与治疗相关的不良事件，但最常见的是口腔炎，而严重不良事件的发生率相对较低。

　　在所有患者中，仅出现1例三度间质性肺病的严重不良事件，显示出Dato-DXd的安全性是可控的。

　　目前，Dato-DXd正在进行III期临床试验，以进一步评估其在晚期HR+/HER2-乳腺癌和三阴性乳腺癌治疗中的效果。

　　这种新型ADC药物的出现，为这两类难治性乳腺癌患者提供了新的治疗选择，并有望改善他们的生存质量和预后。

　　综上，Dato-DXd在晚期或转移性HR+/HER2-和三阴性乳腺癌患者中显示出了显著的抗肿瘤活性和可控的安全性，具有巨大的治疗潜力。

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