阿可替尼Acalabrutinib组合疗法显著延长套细胞淋巴瘤患者的无进展生存期

　　对于初治的套细胞淋巴瘤患者，相较于单独使用苯达莫司汀和利妥昔单抗，联合阿可替尼（Acalabrutinib）进行治疗可显著提升患者的无进展生存期。

　　在一项涉及635名初治的套细胞淋巴瘤患者的研究中，科学家们对比了苯达莫司汀和利妥昔单抗单独使用以及联合阿可替尼（Acalabrutinib）治疗的效果。

　　该研究的主要评价指标是无进展生存期（PFS），同时总体缓解率、总体生存期、缓解持续时间和缓解时间也被纳入研究的次要评价指标。患者被随机分配到阿可替尼（Acalabrutinib）或安慰剂组，均每天服用两次，并联合第1天和第2天使用苯达莫司汀，以及第1天使用利妥昔单抗，这样的治疗周期持续28天。

　　符合入组资格的患者需满足以下条件：年龄在65岁或以下，经病理证实的套细胞淋巴瘤，ECOG体能状态评分为2或更低，并且有染色体易位或相关过度表达的记录。而患有严重心血管疾病、吸收不良综合征或未受控制的感染的患者则不符合参与该研究。

　　根据中期分析结果，阿可替尼（Acalabrutinib，商品名：Calquence）联合苯达莫司汀和利妥昔单抗（Rituxan）与先前未经治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者相比，无进展生存期（PFS）在统计学上有显著改善。

　　安全性报告与阿可替尼（Acalabrutinib）的已知特性一致，并未发现新的安全性问题。

　　在美国，阿可替尼（Acalabrutinib）已被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤患者，以及接受过至少一种既往治疗的套细胞淋巴瘤患者。此外，阿可替尼（Acalabrutinib）还在研究用于治疗其他B细胞血癌，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤。

　　这些关于套细胞淋巴瘤的研究结果表明，将阿可替尼（Acalabrutinib）纳入一线治疗方案可以显著延缓疾病进展，并首次展示了延长患者生存期的潜力。

　　阿可替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。