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评估PD-1抗体信迪利单抗与组蛋白去乙酰化酶抑制剂西达本胺联合或不联合VEGF抗体贝伐珠单抗的治疗效果时间:2024-05-17 针对大多数对免疫治疗单药疗效不佳的MSS/pMMR结直肠癌。一项II期临床研究,以评估PD-1抗体信迪利单抗与组蛋白去乙酰化酶抑制剂西达本胺联合或不联合VEGF抗体贝伐珠单抗的治疗效果。 研究方法: 患者被1:1随机分配到三药组(西达本胺+信迪利单抗+贝伐珠单抗)和两药组(西达本胺+信迪利单抗)。 关键研究结果: 患者特征: 总共48例患者,中位年龄55岁。 发病部位左半结肠占72.9%。 54.2%的患者伴有肝转移,68.8%伴有肺转移。 疗效对比: 三药组与两药组的有效率分别为44%和13%。 疾病控制率分别为72%和39.1%。 中位无进展生存时间:三药组7.3个月,两药组1.5个月。 18周的PFS率:三药组64%,两药组21.7%。 亚组分析: 对于伴肝转移的患者,三药组和两药组的有效率分别为50%和8.3%。 对使用过贝伐珠单抗的人群,三药组和两药组的有效率分别为55.6%和13.6%。 安全性: 三药组表现出良好的耐受性。 ≥3度血小板减少症在三药组和两药组分别为16%和8.7%。 ≥3度中性粒细胞减少在三药组和两药组分别为28%和0%。 免疫微环境分析: 三药组应答者瘤内CD8+T细胞、细胞毒性淋巴细胞和单核细胞谱系增加,同时伴有肿瘤内B系细胞、内皮细胞和成纤维细胞的减少。这些变化在非应答者中未观察到。 基因分析: 基因集富集分析(GSEA)显示三药组治疗后大量免疫相关通路的上调。 基因集变异分析(GSVA)显示三药组应答者中抗肿瘤免疫反应更强。 研究结论: PD-1抗体信迪利单抗联合组蛋白去乙酰化酶抑制剂西达本胺和VEGF抑制剂贝伐珠单抗的三药疗法,在治疗不可切除的局部晚期或转移性MSS/pMMR结直肠癌患者中,效果优于双药疗法。三药疗法可能是MSS/pMMR晚期结直肠癌的治疗新选择。 “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |