Dato-DXd治疗HR+/HER2-乳腺癌副作用安全吗？

　　datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）在HR+/HER2-乳腺癌治疗中的地位得到了进一步支持，主要归因于其良好的耐受性。以下是关于datopotamab deruxtecan在TROPION-Breast01试验中的耐受性及相关数据：

　　与化疗相比，Dato-DXd的≥3级治疗相关不良事件（TRAE）较少见。对于711名患者的研究显示，Dato-DXd组21%的患者出现≥3级TRAE，而化疗组为45%。

　　截至2023年7月的数据，与化疗相比，Dato-DXd的中位治疗持续时间更长（6.7个月vs 4.1个月）。

　　datopotamab deruxtecan的不良事件节：

　　口腔炎/口腔粘膜炎：发生率为56%，但大部分为低级别（25%为1级）。中位发病时间为第2个周期，缓解中位时间为37天。这些不良事件通常不会导致剂量中断（1%）或停药（0.3%）。

　　眼表事件：发生率为40%，大部分为低级别（32%为1级）。通常发生在第3个周期，缓解中位时间为67天。这些事件也较少导致剂量中断（3%）或停药（0.3%）。

　　间质性肺疾病(ILD)：3%的患者报告出现药物相关ILD，但主要为低级别。ILD的中位发病时间为第4个周期，缓解中位时间为28天。

　　与化疗的对比：化疗组中，重度中性粒细胞减少症较为常见（31%≥3级），通常与剂量中断（17%）和减少（13%）相关。

　　综上所述，datopotamab deruxtecan在TROPION-Breast01试验中显示出良好的耐受性，其≥3级治疗相关不良事件较少，且特定不良事件通常级别较低、易于管理。

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