Paxlovid对感染SARS-CoV-2 Omicron变体的成年患者院内结局及COVID-19后状况的积极影响

　　Paxlovid（Nirmatrelvir加Ritonavir）已被广泛应用于治疗2019年轻至中度冠状病毒病（COVID-19）的成年患者。本研究专注于评估Paxlovid对于感染严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）Omicron变种的中国成年患者的院内治疗结果以及COVID-19后的健康状态影响。

　　本研究纳入了感染SARS-CoV-2 Omicron变种的患者，他们分别接受了Paxlovid治疗（口服300毫克Nirmatrelvir和100毫克Ritonavir）或标准治疗。我们主要关注的结果指标是核酸清除时间及COVID-19后的健康状况。

　　研究共招募了320名感染SARS-CoV-2 Omicron变种的患者，平均年龄为29.10 ± 7.34岁，其中200名患者接受了Paxlovid治疗。与接受标准治疗的患者组相比，Paxlovid治疗组的患者在多个方面表现出显著改善：核酸清除时间显著缩短（3.26 ± 1.80天对比7.75 ± 3.68天，P < .001），咽拭子检测结果转阴的天数也相应减少（1.74 ± 1.15天对比5.33 ± 2.91天，P < .001），同时，首次症状缓解的时间也较短（4.86 ± 1.62天对比7.45 ± 2.63天，P < .001）。此外，Paxlovid治疗组在3天（138例，占70.77%，对比14例，占11.67%，P < .001）、5天（174例，占89.23%，对比26例，占21.67%，P < .001）和7天（185例，占94.87%，对比78例，占65.00%，P < .001）内核酸检测转阴率均显著高于标准治疗组。值得注意的是，Paxlovid治疗组患者出现COVID-19后病症的概率也较低（32例，占18.60%，对比30例，占31.57%，P = .016）。然而，两组在COVID-19后病症的持续时间上并未表现出显著差异（43.00 ± 26.00天对比49.00 ± 26.34天，P = .354）。

　　综上所述，与标准治疗相比，Paxlovid在缩短核酸清除时间、咽拭子转阴时间以及首次症状缓解时间方面表现出显著优势，同时提高了核酸检测转阴率，并降低了COVID-19后病症的发生率。

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　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。