Paxlovid相关的味觉障碍上市后报告：一项真实世界的药物警戒分析

　　新型COVID-19治疗药物尼马曲韦/利托那韦（Paxlovid）常与味觉障碍的报告相关联。本研究利用美国食品和药物管理局不良事件报告系统（FAERS）数据库，旨在识别与Paxlovid相关的味觉障碍（PAD）真实报告，探究其相关因素，并对比其他COVID-19疗法（如其他治疗方案[OCT]、单独使用利托那韦以及其他蛋白酶抑制剂[OPI]）的味觉障碍报告率。

　　本研究共分析了345,229例不良事件报告。结果显示，味觉障碍是Paxlovid常见的不良事件之一（报告率为17.5%）。该症状与非严重COVID-19感染（报告优势比[ROR]为1.4；95%置信区间[CI]为1.2, 1.7）和女性患者（ROR=1.7；95% CI为1.6, 1.9）有显著关联。与OCT（ROR为305.4；95% CI为164.1, 568.5）、单独使用利托那韦（ROR为28.0；95% CI为24.1, 32.7）和OPI（ROR为49.0；95% CI为42.8, 56.1）相比，Paxlovid与味觉障碍的关联性更高。

　　接受Paxlovid治疗的患者比接受OCT、单独利托那韦或OPI治疗的患者更易报告味觉障碍。这些发现揭示了味觉障碍的潜在机制，可能与nirmatrelvir成分特异性相关，且与COVID-19感染背景的影响不成比例。未来研究需进一步探讨其潜在的病理生理学机制以及对Paxlovid相关味觉障碍患者的长期临床影响。

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