帕克洛维与阿兹夫定在重症或危重症 COVID-19 成年住院患者中的疗效对比

　　在中国，尼马瑞韦-利托那韦（商品名：Paxlovid）和阿兹夫定均已被批准用于治疗具有中度症状的成年 SARS-CoV-2 感染患者。然而，关于这两种药物在重症或危重症 COVID-19 住院患者中的临床效果的信息相对较少。

　　本研究旨在比较Paxlovid和阿兹夫定在重症或危重症 COVID-19 成年住院患者中的临床结果。

　　研究队列共纳入955名患者。抗病毒治疗策略由资深医师根据药房供应情况决定。其中，Paxlovid组共有451名患者，阿兹夫定组共有504名患者。研究结果显示，与Paxlovid相比，阿兹夫定对院内全因死亡率的影响并无显著差异，OR（95% CI）为1.084（0.822～1.430）。同时，存活出院患者的平均住院时间在Paxlovid组和阿兹夫定组之间也相似，差异（天）和95% CI为0.530（-0.334至1.393）。然而，在治疗7天后，Paxlovid组患者的SOFA评分下降程度显著高于阿兹夫定组（p<0.001）。此外，两组患者的肾小球滤过率变化无显著差异（p=0.824）。

　　综上所述，Paxlovid和阿兹夫定在降低重症或危重症COVID-19成年住院患者的院内全因死亡率和缩短住院时间方面表现出相似的效果。但值得注意的是，与阿兹夫定组相比，Paxlovid组在治疗7天后SOFA评分的下降程度明显更高，这可能意味着Paxlovid在改善患者整体健康状况方面具有更优势。

　　据悉，帕克洛维的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。