高低剂量安罗替尼联合PD-1单克隆抗体在晚期非小细胞肺癌治疗中的安全性对比

　　免疫疗法的兴起为非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗带来了革命性的变化。安罗替尼（AN），作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，与PD-1单克隆抗体联合使用的潜力备受关注。然而，确定这种联合疗法的最佳药物剂量至关重要。

　　本研究的主要目的是比较高剂量和低剂量安罗替尼与PD-1单克隆抗体联合治疗NSCLC的安全性。

　　研究共纳入了70例接受PD-1单克隆抗体治疗的非小细胞肺癌患者。其中，低剂量组（n=33）的患者接受了8 mg和10 mg的安罗替尼治疗，而高剂量组（n=37）的患者则接受了12 mg的安罗替尼治疗。我们对两组患者的临床疗效、不良反应、预后、生存率、T淋巴细胞亚群的变化、治疗前后炎症因子的水平以及治疗满意度进行了综合比较和分析。

　　结果显示，两组在临床疗效和预后方面并无显著差异（P > .05）。然而，低剂量组在不良反应和炎症反应方面表现更为轻微，且治疗后免疫功能有显著提升（P < .05）。此外，与高剂量组相比，低剂量组的患者对治疗的满意度更高（P < .05）。

　　综上所述，低剂量安罗替尼联合PD-1单克隆抗体在晚期非小细胞肺癌的治疗中显示出更高的安全性。这一发现支持采用个性化的低剂量安罗替尼治疗方案，为晚期NSCLC的优化治疗提供了一种临床合理且以患者为中心的策略。

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