CDK4/6与PI3K/AKT/mTOR抑制剂在激素受体阳性、HER-2阴性转移性乳腺癌绝经后患者二线治疗中的疗效与安全性对比

　　本研究旨在对比细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂与PI3K/AKT/mTOR抑制剂在激素受体阳性（HR+）、HER2阴性（HER2-）转移性乳腺癌绝经后患者二线治疗中的疗效和安全性。

　　研究结果显示，相较于pictilisib联合氟维司群的治疗方案，阿贝西利（abemaciclib）联合氟维司群以及ribociclib联合氟维司群的治疗方案在延长无进展生存期（PFS）方面表现出显著优势。同时，阿贝西利（abemaciclib）联合氟维司群、ribociclib联合氟维司群、哌柏西利（Palbociclib）联合氟维司群、buparlisib联合氟维司群以及阿培利司（Alpelisib）联合氟维司群的治疗方案在总体缓解率（ORR）方面与安慰剂联合氟维司群相比有显著差异。在总生存期（OS）方面，阿贝西利（abemaciclib）联合氟维司群、ribociclib联合氟维司群以及buparlisib联合氟维司群的治疗方案相较于安慰剂联合氟维司群也展现出显著差异。

　　值得注意的是，三种CDK4/6抑制剂（阿贝西利、ribociclib、哌柏西利）在不良事件（ADE）风险方面表现相似。

　　综上所述，作为二线治疗方案，相较于其他安全性相当的PI3K/AKT/mTOR抑制剂，三种CDK4/6抑制剂显示出更为卓越的临床疗效。

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