埃克替尼联合放疗在非小细胞肺癌脑转移治疗中的疗效与安全性评估

　　当前，非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移的标准治疗手段主要包括全脑放疗和埃克替尼药物治疗。为了深入了解这两种治疗方法的联合应用效果，本研究对放疗联合埃克替尼的疗效和安全性进行了全面分析。

　　本研究综合分析了10项临床研究数据，涵盖717名NSCLC脑转移患者。研究结果显示，相较于单一放疗，埃克替尼与放疗的联合治疗方案在缓解率（相对比（RR）=1.240；95% 置信区间 (CI) (1.141, 1.348)；P < .001）和疾病控制率（RR = 1.240，95% CI [1.141, 1.348]，P < .001）方面均表现出显著提升。

　　在安全性评估方面，我们对不同治疗组间的不良反应进行了对比分析。结果显示，两组患者在皮疹发生率上无显著差异（RR = 1.536，95% CI [0.694，3.402]，P = .290）。同时，胃肠道反应（RR = 1.060，95% CI [0.792, 1.419]，P = .469）、肝损伤（RR = 1.541，95% CI [0.798, 2.975]，P = .198）以及白细胞减少症（RR = 1.182, 95% CI [0.787, 1.777]，P = .421）等不良反应的发生率也未发现显著差异。

　　值得注意的是，接受联合治疗方案的患者在无进展生存期方面表现出明显优势，相较于仅接受放疗的患者，他们的无进展生存期更长（标准化平均差 = 1.559；95% CI [0.699, 2.419]；P < .001）。

　　综上所述，埃克替尼联合放疗在非小细胞肺癌脑转移的治疗中显示出显著的疗效提升，且并未增加不良反应的发生。这一联合治疗方案不仅提高了患者的缓解率和疾病控制率，还延长了患者的无进展生存期，为NSCLC脑转移患者提供了新的治疗选择。

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