阿布昔替尼治疗中度至重度特应性皮炎的效果与反应速度研究，仿制药多少钱一盒

　　针对中度至重度特应性皮炎（AD）的新兴疗法——阿布昔替尼，可能相较于现有疗法，能更快且更有效地改善特应性皮炎的体征和症状。

　　在此项研究中，患有中重度特应性皮炎的成人患者被按照2:2:2:1的比例随机分配，分别接受每天一次口服的阿布昔替尼200mg或100mg、每两周皮下注射的300mg dupilumab（首剂负荷600mg）或安慰剂治疗，持续16周。研究采用了严格的响应阈值来评估湿疹面积和严重程度指数（EASI）、研究者总体评估、皮肤病生活质量指数、峰值瘙痒数值评定量表和夜间瘙痒严重程度量表。

　　研究结果显示，在第16周时，阿布昔替尼200mg、100mg组和dupilumab组分别有48.9%、38.0%和38.8%的患者EASI较基线改善了90%以上，而安慰剂组仅为11.3%。同时，达到研究者总体评估0（明确）的患者比例在阿布昔替尼200mg、100mg组和dupilumab组分别为14.9%、12.6%和6.5%，而安慰剂组为4.8%。在皮肤病生活质量指数0/1（对生活质量无影响/影响最小）方面，阿布昔替尼200mg、100mg组和dupilumab组分别有29.7%、21.6%和24.0%的患者达到此标准，而安慰剂组为10.6%。此外，阿布昔替尼200mg、100mg组和dupilumab组分别有57.1%、44.5%和46.1%的患者夜间瘙痒量表严重程度达到0/1（无/轻微夜间瘙痒），而安慰剂组为31.9%。

　　在反应速度方面，阿布昔替尼200mg、100mg组和dupilumab组中EASI较基线改善大于或等于90%的Kaplan-Meier中位时间分别为59天、113天和114天，安慰剂组则无法评估。同时，阿布昔替尼200mg组和dupilumab组达到峰值瘙痒数字评定量表0/1（无/极轻微瘙痒）的中位时间分别为86天和116天，而阿布昔替尼100mg组和安慰剂组则无法评估。

　　综上所述，与安慰剂相比，接受阿布昔替尼治疗的患者在控制特应性皮炎体征和症状方面表现出更高的比例和更快的反应速度。

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