阿布昔替尼Abrocitinib对中重度特应性皮炎及合并过敏患者的疗效与安全性评估

　　一项研究对阿布昔替尼Abrocitinib在特应性皮炎及合并过敏症患者中的疗效与安全性进行了评估。

　　该研究纳入了接受阿布昔替尼Abrocitinib 200mg、100mg或安慰剂治疗的患者。针对患有或不患有过敏性合并症（包括过敏性哮喘、鼻炎、结膜炎或食物过敏）的患者，研究者进行了总体评估(IGA)反应（明确[0]或几乎明确[1]）、湿疹面积改善≥75%以及严重程度指数(EASI-75)、峰值瘙痒数字评定量表(PP-NRS4)和皮肤病生活质量指数(DLQI)反应（<2，基线评分≥2）改善≥4分的评估。其他评估指标还包括面向患者的湿疹测量(POEM)、特应性皮炎评分(SCORAD)、特应性皮炎瘙痒和症状评估(PSAAD)以及治疗中出现的不良事件(TEAE)。

　　在942名患者中，498名(53%)报告了至少一种过敏合并症（仅哮喘占33%；仅结膜炎或仅鼻炎或两者兼有占17%；仅食物过敏占15%；超过一种过敏合并症占34%）。无论患者是否伴有过敏症状，从第2周到第12周，与接受安慰剂治疗的患者相比，使用任一剂量的阿布昔替尼Abrocitinib治疗的患者达到IGA 0/1、EASI-75、PP-NRS4或DLQI 0/1的百分比均较高。在有或没有过敏合并症的患者中，阿布昔替尼Abrocitinib组在POEM、SCORAD和PSAAD相对于基线的变化上均大于安慰剂组。大多数不良反应为轻度或中度。

　　综上所述，疗效和安全性数据支持阿布昔替尼Abrocitinib用于治疗患有或不患有过敏合并症的特应性皮炎患者。

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