阿布昔替尼Abrocitinib对中重度特应性皮炎成人和青少年患者皮肤疼痛和生活质量的快速、持续改善

　　特应性皮炎（AD）的皮肤疼痛随疾病严重程度加剧，并与生活质量（QoL）负担紧密相关。本研究旨在评估阿布昔替尼Abrocitinib对中重度特应性皮炎成人和青少年患者皮肤疼痛和生活质量的改善效果。

　　患者接受每日一次口服阿布昔替尼Abrocitinib 200mg、100mg或安慰剂治疗，持续12周或16周（JADE COMPARE研究）。使用特应性皮炎瘙痒和症状评估（PSAAD）中的皮肤疼痛数字评定量表（NRS）项目（“过去24小时内您的皮肤有多痛？”）对皮肤疼痛进行评分，评分范围为0（不痛）至10（非常痛苦）。同时评估瘙痒（峰值瘙痒NRS）和生活质量（皮肤科生活质量指数或儿童皮肤科生活质量指数）。采用混合效应重复测量模型分析相对于基线的最小二乘均值（LSM）变化。

　　研究共纳入1,822名患者，包括单一疗法组（n=942）、JADE COMPARE组（n=595）和JADE TEEN组（n=285）。在所有三个研究人群中，从第2周至第12周或第16周，使用阿布昔替尼Abrocitinib的PSAAD皮肤疼痛评分相对于基线的LSM变化均显著大于安慰剂，且呈剂量依赖性。在单一疗法组中，与安慰剂相比，使用阿布昔替尼Abrocitinib（200mg和100mg）的患者PSAAD皮肤疼痛评分较基线改善4分以上的比例更高（56%和38% vs. 12%，第12周），JADE COMPARE组（72%和52% vs. 26%，第16周）和JADE TEEN组（51%和60% vs. 31%，第12周）亦呈现相同趋势。此外，与安慰剂相比，使用阿布昔替尼Abrocitinib的患者中更大比例达到了皮肤疼痛改善的严格阈值（PSAAD皮肤疼痛评分<2）。皮肤疼痛改善≥4分的成人和青少年报告的生活质量改善比未实现≥4分改善的成年人和青少年更大。在三个研究人群中，均观察到皮肤疼痛与生活质量之间以及皮肤疼痛与瘙痒之间呈正相关（≥0.3）。

　　综上所述，在所有评估的研究中，阿布昔替尼Abrocitinib作为单一疗法或与局部疗法联合使用，可改善中重度特应性皮炎成人和青少年的皮肤疼痛，并与生活质量改善相关。

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