Tiragolumab 加 Tecentriq 和化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌的效果评估

　　2024年7月，一项关于评估Tiragolumab联合Tecentriq（Atezolizumab）和化疗，与Pembrolizumab和化疗作为既往未经治疗的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的初始（一线）治疗的研究结果公布。在其初步分析中，该组合未达到无进展生存期（PFS）的主要终点，风险比（HR）为1.27 [95% CI: 1.02, 1.57]，且首次中期分析时的总生存期（OS）的HR为1.33 [95% CI: 1.02, 1.73]，数据尚不成熟。在意向治疗人群（包括II期和III期队列）中，与对照组相比，Tiragolumab加Tecentriq和化疗的组合在PFS和OS方面的疗效均有所降低。不过，该组合的总体安全性与之前观察到的保持一致，且未发现新的或意外的安全性问题。

　　Tiragolumab是一种正在研究中的新型免疫检查点抑制剂，具有完整的Fc区。它选择性地与TIGIT结合，TIGIT是一种新型抑制性免疫检查点，可抑制对癌症的免疫反应。根据临床前研究，Tiragolumab被认为可与Tecentriq等其他癌症免疫疗法一起发挥免疫放大器作用。TIGIT通路与PD-L1/PD-1通路不同但又互补，Tiragolumab和Tecentriq的双重阻断可能有助于克服免疫抑制并恢复免疫反应。

　　Tecentriq是一种已被批准用于治疗多种最具侵袭性和最难治疗的癌症的免疫疗法。它是第一个被批准用于治疗某种类型的早期（辅助）非小细胞肺癌（NSCLC）、小细胞肺癌（SCLC）和肝细胞癌（HCC）的癌症免疫疗法。此外，Tecentriq还在世界各国获得批准，无论是单独使用还是与靶向治疗和/或化疗联合使用，用于治疗各种形式的转移性NSCLC、某些类型的转移性尿路上皮癌（mUC）、PD-L1阳性转移性三阴性乳腺癌（TNBC）、BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤和肺泡软组织肉瘤（ASPS）。

　　Tecentriq是一种单克隆抗体，旨在与一种名为程序性死亡配体-1（PD-L1）的蛋白质结合。该蛋白质在肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达，并阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1，Tecentriq能够激活T细胞，从而发挥抗肿瘤作用。

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