博舒替尼在日本与非日本慢性粒细胞白血病患者中的安全性概况，仿制药多少钱一盒

　　博舒替尼作为一种治疗慢性粒细胞白血病（CML）的药物，已在包括日本在内的全球范围内进行了多项临床试验。本研究特别关注了博舒替尼在日本（n = 138）与非日本（n = 1210）CML患者中的安全性表现。

　　在这项研究中，54.3%的患者接受了一线博舒替尼治疗，而其余患者则接受了二线或更晚线的博舒替尼治疗。日本患者的中位治疗持续时间为1.4年，非日本患者为2.3年。中位相对剂量强度方面，日本患者为78.1%，非日本患者为90.0%。

　　在安全性方面，任何级别的治疗相关不良事件（TEAE）的发生率在日本患者和非日本患者中分别为100.0%和98.9%，其中级别≥3的TEAE发生率分别为81.9%和75.2%。在两组患者中，与博舒替尼相关的最常见的TEAE包括胃肠道事件（92.8% vs 84.7%）、肝功能异常（72.5% vs 34.8%）、皮疹（63.8% vs 37.4%）以及骨髓抑制（55.1% vs 50.7%）。

　　由于TEAE的发生，日本患者中有65.2%需要减少剂量，78.3%需要中断治疗，而30.4%的患者永久停止了治疗。在非日本患者中，这些比例分别为50.6%、68.8%和25.4%。

　　尽管日本患者在胃肠道、肝功能和皮疹事件的发生率上较高，但总体而言，博舒替尼在日本患者中的安全性表现与非日本患者是一致的。两组的TEAE基本上都可以通过剂量调整和支持治疗来得到有效控制。这些数据可能为优化接受博舒替尼治疗的日本CML患者的TEAE管理和改善其治疗效果提供有力支持。

　　据悉，博舒替尼的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。