博舒替尼在日本新诊断慢性期慢性粒细胞白血病患者中的疗效与安全性研究

　　本研究旨在评估博舒替尼治疗日本新诊断的慢性期慢性粒细胞白血病（CP-CML）患者的疗效和安全性。研究共纳入了60名患者，起始剂量为每日一次400mg。所有患者的最短随访时间为3年，中位治疗时间为35.9个月。截至研究结束时，仍有60%的患者在接受治疗。

　　在疗效方面，任何时间点的主要分子反应（MMR）、分子反应4（MR4）和MR4.5的累积率分别为70.0%、53.3%和48.3%。重要的是，没有患者在治疗过程中失去已确认的MMR或MR4响应，也没有患者经历加速/急变期转变或在最后一次博舒替尼给药后28天内死亡。

　　在安全性方面，所有患者都发生了至少一次任何级别的治疗相关不良事件（TEAE），其中81.7%的患者发生了级别≥3的TEAE。最常见的TEAE包括腹泻（86.7%）、丙氨酸转氨酶升高（55.0%）和天冬氨酸转氨酶升高（46.7%）。在随访期间，没有观察到新的安全信号。

　　综上所述，博舒替尼在日本新诊断的CP-CML患者中继续表现出良好的获益/风险状况，是这一患者群体的重要治疗选择。在博舒替尼的初始治疗期间，应优先考虑对TEAE进行最佳管理，以确保患者的安全和治疗的顺利进行。

　　据悉，博舒替尼的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。