生物制剂治疗狼疮性肾炎的疗效和安全性比较研究

　　迄今为止，尚未有研究通过随机对照试验（RCT）全面评估并比较用于狼疮性肾炎诱导治疗的各种生物制剂的有效性和安全性。

　　为了填补这一研究空白，我们设计了本项研究，旨在评估其中一些生物制剂对狼疮性肾炎患者的相对疗效和安全性。

　　本研究评估了1480名患者，涉及利妥昔单抗、阿巴西普、贝利木单抗、anifrolumab、obinutuzumab、ocrelizumab和低剂量白细胞介素2（IL-2）等多种生物制剂。与对照组相比，我们发现低剂量IL-2、obinutuzumab、利妥昔单抗和贝利尤单抗在相当比例的受访者中实现了完全缓解。

　　基于累积排名曲线下表面（SUCRA）的排名概率分析，低剂量IL-2在实现完全缓解的概率上位居榜首，其次是obinutuzumab、利妥昔单抗、贝利木单抗、anifrolumab、阿巴西普、ocrelizumab和对照组。

　　在安全性方面，低剂量IL-2、利妥昔单抗、贝利尤单抗和obinutuzumab的严重不良事件（SAE）风险往往低于对照组。SUCRA排名进一步显示，IL-2的安全概率最高，紧随其后的是利妥昔单抗、贝利木单抗、obinutuzumab、对照组、anifrolumab、阿巴西普和ocrelizumab。

　　综上所述，低剂量IL-2是狼疮性肾炎患者最有效的诱导治疗药物，且发生SAE的可能性最低。其更高的完全缓解率和更有利的安全性表明，低剂量IL-2、obinutuzumab、利妥昔单抗和贝利尤单抗作为狼疮性肾炎的治疗选择，可能优于目前的对照药物。”

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