308 nm 准分子灯联合他克莫司0.1%软膏治疗儿童局限性白癜风的疗效与安全性研究

　　本研究旨在评估308 nm准分子灯与0.1%他克莫司软膏联合治疗，与0.1%他克莫司软膏单一疗法相比，在治疗累及体表面积小于10%的儿童白癜风患者中的有效性和安全性。

　　研究共纳入了50例儿童白癜风患者，并将他们随机分为两组。A组接受0.1%他克莫司软膏治疗，每天两次，并每周接受两次308 nm准分子光治疗；B组则仅接受0.1%他克莫司软膏治疗，每天两次。在治疗后的30天、90天和180天，使用九法则评估两组患者的重新着色百分比。

　　结果显示，A组的色素沉着有显著改善，从治疗1个月后的10%增加到治疗6个月后的65%。相比之下，B组在同一时间范围内色素沉着从10%增加到30%。在3个月和6个月的随访点，A组的治疗效果均显著优于B组（p值 < .001）。此外，A组在面部、躯干和下肢的色素沉着率也明显更高。

　　综上所述，与他克莫司单药治疗相比，他克莫司和308 nm准分子灯的联合治疗在儿童白癜风患者中产生了更好的色素沉着效果。这种联合方法可能为儿童白癜风患者提供一种有效的新治疗方案。

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