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莫洛替尼与持续鲁索替尼或最佳可用治疗在经历过JAK抑制剂治疗的骨髓纤维化和贫血患者中的比较,鲁索替尼仿制药在哪里上市时间:2024-07-22 一些Janus激酶(JAK)抑制剂,如鲁索替尼和菲卓替尼,未能解决骨髓纤维化患者的贫血问题,甚至可能加重贫血状况。在这种情况下,医生可能会选择继续减少JAK抑制剂的剂量,以维持脾脏和症状的控制,同时添加支持治疗和/或红细胞(RBC)输注来控制贫血。SIMPLIFY-2这项3期试验的事后描述性分析,评估了在贫血管理是关键考虑因素的患者中,这种方法与改用JAK1/JAK2/激活素A受体1型抑制剂莫洛替尼的相对益处。 SIMPLIFY-2是一项随机(2:1)、开放标签的3期试验,在接受过JAK抑制剂治疗的骨髓纤维化患者(n=156)中对比最佳可用疗法(BAT;其中88.5%的患者继续使用鲁索替尼)。患者亚组的定义是基于基线血红蛋白(Hb)水平低于100g/L(每个亚组n=105),或不符合非输血独立性标准(即过去12周内未输血且Hb不低于80g/L)。对这两个亚组的结果进行了描述性总结。 在两个感兴趣的亚组中,莫莫替尼组在第24周的输血独立率均高于BAT/鲁索替尼组:对于基线Hb<100g/L的患者,莫莫替尼组有22例(33.3%)实现输血独立,而BAT/鲁索替尼组仅有5例(12.8%);对于基线非输血独立的患者,莫莫替尼组有25例(34.7%)实现输血独立,而BAT/鲁索替尼组仅有1例(3.0%)。尽管在第24周,使用莫洛替尼的患者中位输血率与BAT/鲁索替尼相当或更低,但随着时间的推移,使用莫洛替尼的两个亚组的平均Hb水平也普遍较高。此外,这两个亚组中莫莫替尼的脾脏和症状缓解率与意向治疗人群相当,而BAT/鲁索替尼的缓解率则较低。 对于中度至重度贫血和/或需要红细胞输血的患者,通过改用莫洛替尼而不是继续鲁索替尼并使用贫血支持疗法,可以改善预后。 鲁索替尼仿制药已在孟加拉上市,如需购药,可出国就医。海得康专注正规海外医疗,帮助中国患者搭建海外医药桥梁!更多药品资讯,请咨询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。 |