卡博替尼治疗转移性肾癌患者的真实世界数据研究，卡博替尼仿制药在哪里上市

　　一项研究对卡博替尼在转移性肾细胞癌患者中的治疗效果进行了评估。

　　在这项研究中，患者的起始剂量为60mg或40mg。每4周进行一次体格检查和实验室检查，而影像学检查则每3个月进行一次。肿瘤反应根据RECIST 1.1标准进行评估，毒性则根据NCI CTCAE 4.0标准进行评估。

　　总共评估了230份患者记录，其中201份（87.4%）来自患有透明细胞肾细胞癌的患者。卡博替尼作为第三线、第二线和一线治疗的病例分别占48.7%、38.3%和少于5%。在研究过程中，62.6%的患者减少了剂量，而6.5%的患者中断了治疗。值得注意的是，治疗持续时间为10.03个月，并且与剂量减少无关。

　　研究结果显示，总体肿瘤缓解率为39.2%，临床获益率为82.8%。对于不同治疗线数的患者，一线、二线、三线和四线治疗时间分别为11.47个月、8.03个月、11.57个月和10.13个月。从治疗开始计算的总生存期为22.0个月。

　　这项真实世界数据研究表明，卡博替尼在日常实践中的治疗效果甚至比注册研究结果更为有益。此外，剂量的减少并未对疗效产生不良影响。

　　卡博替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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