卡博替尼在免疫检查点抑制剂治疗失败后的晚期肾细胞癌患者中的真实疗效和安全性研究，仿制药怎么买

　　关于免疫检查点抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌患者，卡博替尼的真实世界数据相对有限。同时，卡博替尼在这种情况下的预后因素也尚不明确。

　　为了深入研究这一问题，我们纳入了56例免疫检查点抑制剂治疗失败后接受卡博替尼治疗的患者的数据。在疗效方面，我们评估了患者的无进展生存期、总生存期和客观缓解率。在安全性方面，我们则关注了不良事件的发生率、剂量的减少以及治疗的中断情况。

　　研究结果显示，有29名患者（52%）接受卡博替尼作为二线治疗。在这些患者中，最常见的既往免疫检查点抑制剂治疗是纳武利尤单抗加伊匹单抗的联合治疗，作为一线治疗（n=30，54%）。患者的中位无进展生存期和总生存期分别为9.76个月和25.5个月，客观缓解率为34%。

　　在安全性方面，所有患者都经历了至少1次不良事件，其中31名患者（55%）观察到了≥3级的不良事件。分别有44名（79%）和31名（55%）患者需要减少剂量和中断治疗。

　　多变量分析进一步显示，初始剂量的减少（即<60mg）（风险比：2.50，P=0.0355）和淋巴结转移（风险比：2.50，P=0.0172）是较短无进展生存期的独立因素。

　　综上所述，卡博替尼在治疗免疫检查点抑制剂失败的晚期肾细胞癌患者中表现出有效的疗效，并且其安全性也是可控的。这一研究为卡博替尼在这一特定患者群体中的应用提供了有力的支持。

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