德卡伐替尼与阿普斯特在中度至重度斑块状银屑病中的52周效果对比，德卡伐替尼仿制药在哪里上市

　　在POETYK PSO-1和PSO-2临床试验中，德卡伐替尼（deucravacitinib）对中重度斑块状银屑病患者的疗效已显示出优于阿普斯特（apremilast）。本研究的目的是进一步确定开始使用德卡伐替尼与阿普斯特治疗的总体52周累积临床获益，并比较开始并继续使用德卡伐替尼与开始使用阿普斯特并继续或改用德卡伐替尼的52周累积获益。

　　通过对POETYK PSO-1数据进行事后分析，我们评估了德卡伐替尼6mg每天一次和阿普斯特30mg每天两次在中度至重度斑块型银屑病成人中的累积临床益处。对于使用阿普斯特治疗24周后银屑病面积和严重性指数（PASI）未降低50%的患者，他们改用了德卡伐替尼。

　　德卡伐替尼与阿普斯特在52周内的累积临床获益是基于PASI评分较基线改善≥75%（PASI 75）的累积测量值，以及静态医师总体评估评分为0或1的患者比例（sPGA 0/1）。

　　根据PASI 75和sPGA 0/1的测量结果，开始使用德卡伐替尼的患者（N=332）相比开始使用阿普斯特的患者（N=168）具有更大的累积获益。在52周内，与开始使用阿普斯特的患者相比，开始使用德卡伐替尼的患者（根据PASI 75衡量）的获益增加了50%，根据sPGA 0/1衡量的获益增加了58%。当患者按照既往全身治疗和生物治疗暴露进行分类时，结果与主要分析一致。

　　该分析的结果进一步证实了之前的主要疗效分析，支持使用德卡伐替尼与阿普斯特治疗中重度斑块状银屑病，无论患者之前是否使用过全身或生物制剂。

　　德卡伐替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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