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口服Janus激酶抑制剂治疗特应性皮炎患者的主要不良心血管事件研究时间:2024-08-16 根据炎症性风湿病或炎症性肠病患者的安全性数据,Janus激酶(JAK)抑制剂(JAKi)治疗与主要不良心血管事件(MACE)的发生有关。然而,这些炎症性疾病本身具有促动脉粥样硬化的特性;相比之下,特应性皮炎(AD)患者通常没有较高的心血管(CV)合并症负担。 本研究纳入了年龄≥12岁的特应性皮炎患者。我们建立了一个“对照期”队列(n=9309,其中6000名患者接受过JAKi治疗,3309名患者接受过比较药物治疗)和一个“全JAKi”队列(n=9118,为在任何纳入的研究中接受过JAKi治疗的患者)。主要结局指标为急性冠状动脉综合征(ACS)、缺血性卒中和心血管死亡的复合结局。更广泛的次要MACE结局指标包括ACS、中风(无论是缺血性还是出血性)、短暂性脑缺血发作和心血管死亡。 在“全JAKi”队列中,有23条记录符合选择标准。这些患者曾接触过baricitinib、乌帕替尼(upadacitinib)、abrocitinib、ivarmacitinib、安慰剂或dupilumab。在“对照期”队列的9309名患者中,发生了4例主要事件(其中3例使用JAKi,1例使用安慰剂)和5例次要事件(其中4例使用JAKi,1例使用安慰剂),MACE频率分别为0.04%和0.05%。在“全JAKi”队列的9118名患者中,发生了8起主要事件和13起次要事件,MACE频率分别为0.08%和0.14%。与使用安慰剂或dupilumab相比,使用JAKi治疗的特应性皮炎患者在原发性MACE方面的比值比(OR)为1.35(95%置信区间0.15-12.21;I2=12%,证据质量极低)。 综上所述,与对照组相比,JAKi对特应性皮炎患者的MACE发生率可能几乎没有影响,但相关证据尚不确定。 “海得康”一直紧密跟踪国际新药的最新进展,并致力于为国内患者提供关于全球已上市药品的专业咨询服务。如果需要更多的信息,请拨打我们的医学顾问电话:400-001-9769,或添加海得康官方微信:15600654560,我们的专业团队会为提供详细的咨询。 温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。 |