卡马替尼联合曲美替尼治疗携带MET外显子14跳跃突变及其他MET改变的转移性非小细胞肺癌患者，卡马替尼仿制药上市了吗

　　MET酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗与携带MET改变（包括MET外显子14（METex14）跳跃突变、MET扩增或MET融合）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的预后改善密切相关。然而，这类治疗最终可能面临原发性或获得性耐药的问题。在临床前模型中，MAPK信号的过度激活已被证明是促进对MET TKI耐药性的重要因素；而通过MET抑制剂和MEK抑制剂的联合治疗，有可能克服这种耐药性。

　　这项I/Ib期研究旨在探索一种潜在的联合策略，即同时靶向MET（使用卡马替尼）和MEK信号传导（使用曲美替尼），以克服METex14非小细胞肺癌对MET抑制剂单一疗法的耐药性。

　　在剂量递增阶段，研究将采用传统的3+3设计，计划招募最少6名、最多18名患者。该阶段的主要终点是确定卡马替尼联合曲美替尼的推荐2期剂量（RP2D）。一旦RP2D确定，患者将继续进入剂量扩展阶段，该阶段总共计划招募15名患者。剂量扩展阶段的主要终点是进一步评估该联合用药方案的安全性。

　　这项I/Ib期临床试验将全面评估卡马替尼和曲美替尼联合治疗非小细胞肺癌患者的安全性和有效性。这些患者的肿瘤含有METex14跳跃突变、MET扩增或MET融合，并且在先前的单药MET抑制剂治疗中病情已经进展。

　　卡马替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。