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托法替布对溃疡性结肠炎患者的长期疗效和安全性:真实世界3年结果,仿制药怎么买时间:2024-08-29 托法替布在治疗难治性溃疡性结肠炎(UC)中的有效性和安全性已在临床试验中得到充分验证。尽管已有一系列报告提供了关于其短期疗效和安全性的真实世界证据,但长期真实世界数据的报告仍然相对有限。本研究旨在展示托法替布在治疗溃疡性结肠炎患者中的3年真实世界证据,并重点关注其长期疗效和安全性。 本研究纳入了一组使用托法替布治疗活动性难治性溃疡性结肠炎的患者,进行了回顾性观察研究。主要结局指标是开始使用托法替布后156周的保留率。次要结局指标包括4、8和12周的短期疗效,以及52、104和156周的长期疗效。同时,我们还关注了与累积保留率相关的预后因素、失去反应的情况,以及安全概况,包括不良事件的发生。 共有46名患者参与了本研究,他们在开始使用托法替布治疗后接受了长达156周的监测。结果显示,持续使用托法替布治疗至156周的比例为54.3%。在这些患者中,缓解率超过了50%,甚至有超过40%的患者实现了更高的缓解率。值得注意的是,在诱导治疗8周后达到缓解或缓解且托法替布降级的患者中,有54.3%的患者出现了复发,但通过再诱导治疗成功挽救并保留了治疗效果,仅1例患者除外。在整个研究过程中,我们未观察到任何严重的不良反应。 综上所述,在现实临床实践中,托法替布作为难治性溃疡性结肠炎患者的长期治疗方案是有效且安全的。这一研究结果为托法替布在溃疡性结肠炎患者中的长期应用提供了有力的支持。 托法替布仿制药已在孟加拉上市,如需购药,可出国就医。海得康专注正规海外医疗,帮助中国患者搭建海外医药桥梁!更多药品资讯,请咨询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。 |