塔拉妥单抗为小细胞肺癌患者带来新希望

　　小细胞肺癌（SCLC）以其预后不良和高脑转移率而著称，为治疗带来了巨大挑战。尽管一线治疗对多数广泛期小细胞肺癌有效，但病情往往在6个月内进展，且二线治疗的效果有限。然而，新药塔拉妥单抗的出现为患者提供了新的治疗选择。

　　塔拉妥单抗（Tarlatamab，AMG 757）是一种创新的双特异性T细胞结合剂（BiTE）免疫疗法。其独特的作用机制在于能够重新定向细胞毒性免疫T细胞至表达DLL3的癌细胞，从而引发癌细胞裂解。由于小细胞肺癌的肿瘤细胞通常高表达DLL3，这使得塔拉妥单抗在治疗小细胞肺癌时具有高度的特异性。

　　在I/II期临床研究中，塔拉妥单抗已展现出对小细胞肺癌患者的持久抗癌活性，并且安全性可控。基于这些积极的治疗数据，美国食品药品监督管理局（FDA）已加速批准塔拉妥单抗用于治疗铂类化疗期间或之后病情进展的广泛期小细胞肺癌。

　　进一步地，DeLLphi-300临床试验的延长随访结果更是令人鼓舞。在中位随访时间为12.1个月的研究中，不同给药方案的塔拉妥单抗均表现出一定的疗效。总体的客观缓解率（ORR）为25%，中位缓解持续时间为11.2个月，中位总生存时间为17.5个月。

　　特别值得注意的是，在每2周接受10毫克塔拉妥单抗的患者中，治疗应答率高达35.3%，中位缓解持续时间和中位总生存时间均达到20.3个月。此外，对于基线中枢神经病灶大于1厘米的患者，62.5%的脑病灶缩小超过30%，显示出塔拉妥单抗在颅内治疗方面的显著活性。

　　塔拉妥单抗作为一款针对小细胞肺癌的创新药物，已在临床研究中展现出令人瞩目的疗效和颅内治疗活性。其独特的作用机制和高度的特异性为小细胞肺癌患者提供了新的治疗希望。

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