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度普利尤单抗在治疗慢性自发性荨麻疹的疗效时间:2024-09-13 度普利尤单抗(dupilumab)在治疗慢性自发性荨麻疹(CSU)的后期研究中取得了积极成果,以下是对该研究结果的详细解读: 一、研究背景 CSU是一种炎症性皮肤病,全球约有4000万人受其影响。该病特征为红色、凸起、发痒且有时疼痛的荨麻疹或风团,持续六周或更长时间。通常用H1抗组胺药治疗,但许多患者症状仍无法得到有效控制。 二、研究设计 第三阶段LIBERTY-CUPID计划的C研究,随机分配了150多名6岁及以上的CSU患者。 患者接受度普利尤单抗或安慰剂作为标准抗组胺药的辅助治疗。 参加试验的患者尽管使用了抗组胺药,但仍然有症状,且未接受过诺华和基因泰克的Xolair(奥马珠单抗)治疗。 三、研究结果 瘙痒严重程度降低:第24周时,度普利尤单抗组的瘙痒严重程度较基线降低了8.64个百分点,而安慰剂组降低了6.10个百分点。 荨麻疹活动度降低:度普利尤单抗组在降低荨麻疹活动(瘙痒和荨麻疹)严重程度方面也表现出色,24周后荨麻疹活动度较基线降低了15.86点,而安慰剂组降低了11.21点。 完全缓解率:接受度普利尤单抗治疗的患者中30%报告没有出现荨麻疹(完全缓解),而接受安慰剂治疗的患者中这一比例仅为18%。 安全性:安全性结果与度普利尤单抗在其获批的皮肤病适应症中的已知安全性“基本一致”。 四、药物机制 度普利尤单抗是一种完全人源单克隆抗体,可抑制白细胞介素4和白细胞介素13通路的信号传导。 这两种通路是2型炎症的主要驱动因素,在包括CSU在内的多种疾病中发挥重要作用。 综上,度普利尤单抗在治疗慢性自发性荨麻疹的后期研究中取得了积极成果,为CSU患者提供了新的治疗选择和希望。 海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,更多问题,请咨询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。 【友情提示:本文仅作为参考意见。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。图片侵权,请联系删除。】 |