ADC候选药物ifinatamab deruxtecan在SCLC治疗中展现良好潜力

　　默克公司（在美国和加拿大以外称为MSD）与第一三共联合研发的试验性抗体-药物偶联物（ADC）ifinatamab deruxtecan，在一项针对已接受过治疗的广泛期小细胞肺癌（SCLC）患者的中期肺癌研究中，展现出了令人鼓舞的结果。

　　在今年的世界肺癌大会上，公布了正在进行的IDeate-Lung01第2阶段试验的数据。该试验旨在评估ifinatamab deruxtecan对SCLC患者的疗效。经过约15个月的中位随访，数据显示，在12毫克/千克和8毫克/千克剂量组接受ifinatamab deruxtecan治疗的患者中，确认的客观缓解率分别为54.8%和26.1%。具体来说，12毫克/千克剂量组中观察到23例部分缓解（PR），而8毫克/千克剂量组中观察到1例完全缓解和11例PR。

　　此外，12毫克/千克组患者的中位反应持续时间为4.2个月，8毫克/千克组患者的中位反应持续时间为7.9个月。尽管高剂量组的反应持续时间略短，但其疾病控制率、中位治疗持续时间和中位无进展生存期均较高，因此该组患者已被选为试验的剂量扩展部分。在生存方面，12毫克/千克组患者的中位总生存期为11.8个月，而8毫克/千克组患者的中位总生存期为9.4个月。

　　肺癌是全球癌症死亡的主要原因，其中小细胞肺癌约占所有病例的15%。小细胞肺癌进展迅速，约70%的患者在诊断时已患有广泛期疾病，即癌症已扩散至整个肺部、另一侧肺部或身体的其他部位。目前，针对小细胞肺癌的治疗选择有限，因此ifinatamab deruxtecan的研发具有重要意义。

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