Zasocitinib治疗银屑病的效果优于安慰剂

　　根据一项2b期研究的数据，Zasocitinib作为选择性酪氨酸激酶2 (TYK2)抑制剂，在银屑病（俗称牛皮癣）的治疗中表现出优于安慰剂的效果。该研究旨在评估Zasocitinib对银屑病患者皮肤清除率的改善情况。

　　研究共纳入了259名成年人，他们的平均年龄为47岁，其中32%为女性。这些患者的银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分至少为12，医生总体评估评分至少为3，且斑块状银屑病覆盖的体表面积至少为10%。患者被随机分配至不同剂量的Zasocitinib（2、5、15或30毫克）或安慰剂组，每日口服治疗一次，持续12周。所有参与者在治疗后均接受了另外4周的随访。

　　研究的主要疗效终点是第12周时PASI评分改善至少75%（PASI 75）的患者比例。结果显示，与安慰剂组（6%）相比，Zasocitinib各组达到主要终点的比例更高，分别为2毫克剂量组18%，5毫克剂量组44%，15毫克剂量组68%，以及30毫克剂量组67%。这一数据表明，Zasocitinib在改善银屑病患者皮肤症状方面具有显著效果。

　　次要疗效终点包括PASI 90和100反应。研究结果与主要终点一致，呈现出明显的剂量反应效应。特别是PASI 100反应，接受30毫克Zasocitinib治疗的受试者中有33%达到了该反应，进一步证实了Zasocitinib的高效性。

　　在安全性方面，Zasocitinib组53%至62%的患者出现治疗引起的不良事件，而安慰剂组为44%。然而，实验室参数分析表明，治疗过程中不存在剂量依赖性，也没有临床意义上的纵向差异，这提示Zasocitinib的安全性相对可控。

　　综上所述，Zasocitinib在银屑病治疗中展现出显著的疗效和相对可控的安全性。这一研究成果为银屑病患者提供了新的治疗选择，并有望在未来成为该领域的重要治疗药物。

　　海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片侵权，请联系删除。】