普拉替尼在RET融合阳性非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性，普拉替尼仿制药怎么买

　　2019年7月至2021年10月期间，参加意大利pralsetinib扩大使用计划的RET融合阳性NSCLC患者之间进行了回顾性疗效和安全性分析。这项实验得目的是为了评估选择性RET抑制剂pralsetinib在携带RET基因融合的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的实际疗效和安全性。共62例患者的数据被纳入分析，使用下一代测序（NGS）检测了其中73%患者的RET改变。

　　患者中位年龄62岁，女性占57%，不吸烟者占53%。其中29.5%的患者在pralsetinib治疗时已有脑转移现象。在可评估的人群（n=59）中，客观缓解率（ORR）为66%，疾病控制率（DCR）为79%。中位无进展生存期（PFS）为8.9个月。在可测量脑转移的患者（n=6）中，颅内ORR为83%，颅内DCR为100%。83.6%的患者经历了任何级别的治疗相关不良事件（TRAE），39%的患者经历了3级或更高级别的TRAE。最常见的3级或更高级别TRAE包括中性粒细胞减少症（9.8%）、口干/口腔粘膜炎（8.2%）和血小板减少症（6.6%）。12%的患者因TRAEs停用pralsetinib，26例患者因TRAEs至少进行了一次剂量水平改变。

　　在真实世界环境中，pralsetinib证实了对RET融合阳性NSCLC患者持久的全身活性和颅内反应。这表明pralsetinib是一种有效且可管理的治疗选择。

　　此分析提供了pralsetinib在RET融合阳性NSCLC患者中的疗效和安全性的真实世界数据，支持其作为这类患者治疗方案的一部分。

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