晚期卵巢癌患者接受一线五药联合治疗方案，生存期显著延长

　　对于患有BRCA野生型肿瘤且同源重组缺陷阳性（HRD+）的晚期卵巢癌（OC）患者，一项新的治疗方案带来了希望。根据III期DUO-O试验的最新结果，将度伐利尤单抗诱导和度伐利尤单抗加奥拉帕尼维持整合到一线（1L）含贝伐单抗的化疗中，可以显著延长患者的无进展生存期（PFS）和第二个PFS（PFS2）。

　　具体而言，该一线治疗方案包括度伐单抗、卡铂-紫杉醇（CP）和贝伐单抗，随后以度伐单抗、贝伐单抗和奥拉帕尼进行维持治疗。这一方案的中位PFS（mPFS）达到了45.1个月，接近4年。而相比之下，仅使用CP加贝伐单抗，随后以贝伐单抗单药维持治疗的患者，其中位PFS（mPFS）为23.3个月。这意味着，采用新治疗方案的患者，其疾病进展的风险降低了近一半（风险比[HR]，0.46，95%置信区间[CI]，0.33–0.65）。

　　此外，与单独使用CP加贝伐单抗相比，度伐利尤单抗-奥拉帕尼方案的中位PFS2（mPFS2）尚未达到，且前者比后者发生PFS2事件的风险降低了38%（HR，0.62，95% CI，0.40–0.95）。这进一步证明了新治疗方案在延长患者生存期方面的优势。

　　DUO-O是一项正在进行的三组试验，旨在评估1130名新诊断的FIGO III-IV期高级别上皮性OC患者中两种基于度伐利尤单抗的方案。所有患者均不携带BRCA1/BRCA2突变，且其中38.1%为HRD+。试验的主要终点是研究者评估的HRD+人群中度伐利尤单抗-奥拉帕尼方案组与对照组的PFS，其次是意向治疗（ITT）人群的PFS。

　　值得注意的是，在非t BRCA m ITT人群中，五联方案与对照组相比，PFS仍然显著改善（中位数为25.1个月vs 19.3个月；HR，0.61，95% CI，0.51–0.73）。然而，ITT PFS2并未稍微延长（中位数为35.4个月vs 32.6个月；HR，0.82，95% CI，0.67–1.01）。对于总体生存率（OS）的分析，由于OS事件的成熟度仍低于40%，因此无法对这两组人群得出明确的结论。

　　“海得康”一直紧密跟踪国际新药的最新进展，并致力于为国内患者提供关于全球已上市药品的专业咨询服务。如果需要更多的信息，请拨打我们的医学顾问电话：400-001-9769，或添加海得康官方微信：15600654560，我们的专业团队会为提供详细的咨询。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。