博舒替尼在治疗伦巴第地区慢性粒细胞白血病中的应用，仿制药上市了吗

　　在慢性粒细胞白血病的治疗过程中，由于约30%的患者对一线酪氨酸激酶抑制剂（TKI）疗法出现不耐受或耐药情况，因此这些患者在随访期间常需转换治疗方案。在此背景下，博舒替尼（BOS）不仅展现出了显著的有效性，还具备良好的安全性，且未发现其使用存在绝对禁忌的合并症。

　　本研究对接受博舒替尼治疗的慢性粒细胞白血病患者进行了回顾性分析。在546例接受定期随访的慢性粒细胞白血病患者中，共有132例患者报告曾接受博舒替尼治疗，其中最常见（62.9%）的是作为二线治疗药物使用。值得注意的是，大多数患者（63.6%）由于之前对TKI的不耐受而转向使用BOS，而其余36.4%的患者则是对最后一次治疗产生了耐药性。尽管有18.9%的患者永久停药，但超过80%的患者至少达到了主要分子缓解（MMR），并且有7例患者成功尝试了免治疗缓解。

　　博舒替尼尤其适用于对既往TKI不耐受而非耐药的患者，并且本研究进一步证实了博舒替尼在现实生活中是除一线治疗外的一种安全有效的治疗选择。

　　据悉，博舒替尼的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。