卡博替尼联合纳武单抗治疗晚期或转移性肾细胞癌成人患者的真实世界研究，卡博替尼仿制药怎么买

　　免疫检查点抑制剂（ICIs）联合疗法已成为初治转移性肾细胞癌（mRCC）患者的标准治疗方案（SOC）。研究者基于客观缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS）进行了评估，两者均从治疗开始计算至疾病进展或患者死亡。

　　研究共纳入了96名符合条件的晚期或转移性肾细胞癌患者患者，其中男性占66.6%，中位年龄为66.0岁。最常见的组织学类型为透明细胞肾细胞癌（ccRCC），占比63.4%（n=61）。60.4%的患者（n=58）曾接受过肾切除术。ECOG评分为0-1的患者占68.8%（n=66）。在治疗效果方面，43.8%的患者（n=42）出现部分缓解，32.3%（n=31）的患者病情稳定，8.3%（n=8）的患者病情进展，最佳总体缓解率为56.3%。另有13.5%（n=13）的患者情况未详细说明。中位随访时间为12.7个月（95% CI：10.0-15.3）。在总人群中，6个月时的PFS率为89.8%（ccRCC为86.8%，非透明细胞肾细胞癌为90.0%）。

　　在安全性方面，所有级别的不良事件（AE）报告率为82.3%（n=79），其中3-5级的不良事件为41.7%（n=40）。最常见的三种不良事件（任何级别及因果关系）分别为肝酶升高（34.4%）、腹泻（31.3%）和手足综合征（29.2%）。

　　在本研究涉及的转移性肾细胞癌患者队列中，卡博替尼联合纳武单抗的应用被证实是安全且可行的。卡博替尼联合纳武单抗可作为转移性肾细胞癌患者的一线标准疗法。

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